Pas de quoi rigoler avec l acide nitreux

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Fin du changement d’heure en 2021 - Les Editions Saint Honoré
www.editions-saint-honore.com/produit/fin-du...

Ce livre retrace le combat d'un homme convaincu des méfaits de cette heure d’été et du changement d'heure sur le patrimoine naturel et culturel en Europe et en France C'est une calamité et un fléau pour la santé, le climat, la pollution et la préservation de la biodiversité. Les trois rapports parlementaires ont tous démontré ces ...

 Erik Labrousse, pétitionnaire contre le changement d'heure https://www.francebleu.fr/…/erik-labrousse-petitionnaire-co…

la directrice de cabinet de Rugy démissionne

 Cette dame glorifiait l heure d'ete de petain 1942 avec ses amis de l ADEME elle est responsable des 30.000 morts de 2003,6000 morts de 2003 et 1800 morts de 2018 

Nicole Klein
préfète de la région Pays de Loire
sur proposition du ministre chargé de l'intérieur
Objet: membres du conseil d'administration de l'Agence de l'environnement et de la maîtrise de l'énergie représentants de l'Etat Groupe Agence de l'environnement et de la maîtrise de l'énergie (ADEME)

  Le forçage radiatif dû aux changements dans le rayonnement solaire observés depuis 1750 est estimé à environ +0,3 Wm–2, et la plus grosse partie de ce forçage est survenue au cours de la première moitié du XXe siècle. Depuis la fin des années 70 avec l’apparition du retour de l heure d'ete de 1942 les instruments embarqués sur les satellites ont observé de faibles oscillations dues au cycle solaire de 11 ans. On a proposé un certain nombre de mécanismes visant à amplifier les effets du Soleil sur le climat, mais ces mécanismes ne peuvent pour le moment s'appuyer sur des théories ou des observations rigoureuses conclusion du GIEC 2019

Les scientifiques découvrent une nouvelle source de pollution atmosphérique à l'acide nitreux dont la responsabilite incombe l heure d ete de 1942

Des chercheurs français, suisses et allemands ont mis en évidence une nouvelle source de production d'acide nitreux (HNO2). Ce gaz, précurseurs de l'ozone troposphérique, serait produit en présence de matière organique et d'oxyde d'azote.

Une nouvelle étude, parue dans la revue Nature, dévoile de nouveaux mécanismes de production de l'acide nitreux (HNO2). Ce gaz est déjà bien connu et tient une place importante dans la chimie atmosphérique et particulièrement dans la pollution à l'ozone.
En effet, il possède la particularité d'interagir avec la lumière et de libérer des radicaux libres (OH-). Associés aux composés organiques volatiles (COV), ces radicaux participent à la production d'ozone troposphérique, polluants généralement urbains à l'origine des brouillards et des « pics d'ozone » présents dans la troposphère, couche la plus basse et la plus polluée de l'atmosphère.

Jusqu'à maintenant l'acide nitreux était supposé se former principalement la nuit et être dégradé en radicaux libres par la lumière dès le lever du soleil. Grâce à de nouvelles techniques de mesure de ce gaz, plus sensibles, les scientifiques se sont rendus compte récemment qu'il pouvait se former également le jour avec des concentrations dépassant largement les prédictions calculées par les modèles numériques de chimie atmosphérique.
Des chercheurs du Laboratoire d'application de la Chimie à l'Environnement de Villeurbanne (LACE, CNRS-UCBL) en collaboration avec l'Institut Paul Scherrer (Suisse) et l'Université de Wuppertal (Allemagne) viennent d'identifier les processus chimiques liés à cette production diurne. Leur étude a permis de démontrer que l'acide nitreux était produit par photo-réduction du dioxyde d'azote atmosphérique (NO2) à la surface de matière organique en décomposition (humus). Les résultats indiquent que le sol et d'autres surfaces contenant de l'acide humique produisent par photochimie des espèces réductrices qui réagissent sélectivement avec le dioxyde d'azote. 
Le taux de formation d'acide nitreux relevé dans cette étude pourrait expliquer les concentrations élevées d'HNO2 récemment observées en journée et dont la photolyse compte pour 60% de la production de radicaux libres. Cette production d'acide nitreux pourrait influencer significativement la chimie des basses couches de la troposphère et ainsi changer notre description des mécanismes de pollution atmosphérique, ont expliqué les chercheurs européens.

Environ un quart de l'hémisphère nord est recouvert de pergélisol. Or, il se trouve que ces couches de sol, de roches et de sédiments gelées en permanence ne sont en réalité pas si permanentes: elles décongèlent à une vitesse croissante.

Les changements climatiques induits par l'homme réchauffent ces terres, font fondre la glace et ameublissent le sol, ce qui peut causer de graves dommages. Les forêts tombent; les routes s'effondrent; et, ironiquement, le sol plus chaud libère encore plus de gaz à effet de serre, ce qui pourrait exacerber les effets du changement climatique.

Peu de temps après que les scientifiques eurent remarqué les premiers signes de dégel au début des années 70, ils se sont empressés de surveiller les émissions des deux gaz à effet de serre les plus influents - le dioxyde de carbone et le méthane. Mais jusqu'à récemment, la menace du troisième gaz le plus répandu, l'oxyde nitreux (N2O) - connu en dentisterie comme gaz hilarant - a été largement ignorée.

Dans un article de 2010, l'Environmental Protection Agency (EPA) a qualifié les émissions d'oxyde nitreux dans le pergélisol de «négligeables» et peu d'études contredisent cette affirmation.

Mais un article publié ce mois-ci dans la revue Atmospheric Chemistry and Physics montre que les émissions d'oxyde nitreux provenant de la fonte du pergélisol d'Alaska sont environ 12 fois supérieures aux prévisions antérieures. Étant donné que les pièges à N2O chauffent près de 300 fois plus efficacement que le dioxyde de carbone, cette révélation pourrait signifier que l'Arctique - et le climat mondial - sont plus en danger que nous le pensions. "Des augmentations beaucoup moins importantes de l'oxyde nitreux entraîneraient le même type de changement climatique qu'un vaste panache de CO2", a déclaré Wilkerson, premier auteur du journal et doctorant. étudiant à la Graduate School of Arts and Sciences basée dans le laboratoire de James G. Anderson, professeur de chimie de l'atmosphère Philip S. Weld à Harvard.

En août 2013, avant que Wilkerson ne rejoigne le laboratoire Anderson, des membres du laboratoire et des scientifiques de la NOAA se sont rendus dans la région de North Slope en Alaska, apportant avec eux un petit avion spécialement équipé qui a collecté des données sur quatre serres. gaz - dioxyde de carbone, méthane, vapeur d'eau et oxyde nitreux - qui sont naturellement libérés du sol et de l'eau dans le cadre de processus microbiens. Volant à basse altitude, le laboratoire aéroporté a recueilli les gaz sur près de 200 miles carrés, une superficie environ quatre fois plus grande que celle de Boston. En utilisant la technique de covariance des turbulences, qui mesure la vitesse du vent vertical et la concentration de gaz à l'état de traces dans l'atmosphère, l'équipe a pu déterminer si davantage de gaz augmentaient ou diminuaient.

Dans ce cas, ce qui monte ne descend pas toujours: les gaz à effet de serre montent dans l'atmosphère, où ils emprisonnent la chaleur et réchauffent la planète. Et l’oxyde nitreux représente une menace encore plus grande: dans la stratosphère, la lumière du soleil et l’oxygène s’unissent pour convertir le gaz en oxydes d’azote réactifs qui rongent la couche d’ozone, qui absorbe la majeure partie des rayons ultraviolets nocifs du soleil. Selon l'EPA, les niveaux atmosphériques de gaz augmentent globalement et les molécules peuvent rester dans l'atmosphère jusqu'à 114 ans.

Lorsque Wilkerson a rejoint le laboratoire d’Anderson en 2013, les données sur l’oxyde nitreux étaient encore crues. Il a demandé s'il pouvait analyser les chiffres. "On ne s'attendait pas à être intéressant ou à prendre très longtemps", a déclaré Wilkerson. «Je l'ai vu comme un mini-projet. J’ai dit, utilisons ces données, car les collecter franchement avait été très coûteux. Je pensais que je pouvais aussi bien faire cela, et je pourrais avoir plus d'expérience de covariance de Foucault en même temps. ”

Bien sûr, Anderson a dit, allez-y. Les deux hommes ont estimé que les données confirmeraient ce que tout le monde semblait déjà savoir: l'oxyde nitreux provenant du pergélisol n'est pas une menace crédible.

«Il était 10 millions de fois supérieur à celui de toute étude précédente portant sur les émissions de N2O dans le pergélisol. Cela rend les conclusions précédentes un peu plus sérieuses.
- Jordan Wilkerson
"L'hypothèse est que ces sols de pergélisol sont si froids qu'il n'y aurait pas beaucoup d'activité microbienne", a déclaré Wilkerson. «Jusqu'en 2009, aucune étude n'indiquait que les émissions pourraient en réalité être assez importantes dans les régions de pergélisol.»

Des recherches limitées avaient été effectuées sur des carottes, chauffées dans un environnement contrôlé par un laboratoire, afin de déterminer la quantité de gaz libérée par la tourbe échantillonnée, soit 15 ou 20 cylindres fermés d'environ 18 pouces de diamètre et de plusieurs centimètres de profondeur, prélevant un mètre carré donc des gaz libérés par le sol dans lequel ils sont intégrés. Ces études suggèrent que N2O pourrait être plus élevé
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